Galapagos NV

Hieronder vindt u informatie uit het register openbaarmaking voorwetenschap. Deze informatie is door de organisatie verstrekt.

Publicatie datum 29 okt 2008 - 08:38

Statutaire naam Galapagos NV

Titel Galapagos en CHDI sluiten nieuwe samenwerkingsovereenkomsten

Bericht Mechelen, België en Los Angeles, VS; 29 oktober 2008 – Galapagos NV (Euronext: GLPG) en CHDI Foundation, Inc., een non-profit organisatie die zich richt op het ontwikkelen van behandelingen voor de Ziekte van Huntington (HD), kondigen vandaag nieuwe samenwerkingsovereenkomsten aan. Deze richten zich op het ontwikkelen van nieuwe testen voor de ontwikkeling van geneesmiddelen en het evalueren van al bekende moleculen voor een nieuwe therapeutische aanpak van HD. De totale waarde van de contracten voor Galapagos bedraagt $1 miljoen (€0,8 miljoen) over een periode van 1,5 jaar. BioFocus DPI, de service divisie van Galapagos, zal een high throughput screeningstest in neuronen uit muizen ontwikkelen om hiermee chemische moleculen te vinden die neuronaal disfunctioneren in HD voorkomen. BioFocus DPI zal ook haar ervaring in profilering en testontwikkeling gebruiken om reeds bekende moleculen te evalueren op de inhibitie van bepaalde enzymen die een sleutelrol spelen bij HD. Deze nieuwe programma’s bouwen voort op de samenwerking die startte in augustus 2005. “De nieuwe programma’s met CHDI laten zien hoe innovatief BioFocus DPI is in haar deskundigheid op het gebied van ontwikkeling van geneesmiddelen,” zegt Onno van de Stolpe, CEO van Galapagos. “De lijst met patiëntenverenigingen die wij tot onze klanten kunnen rekenen blijft groeien en bevestigt de goede reputatie van BioFocus DPI in medicijnontwikkeling.” “Galapagos heeft in de target discovery samenwerking al laten zien dat ze resultaat levert. Dit heeft ons ertoe gebracht om opnieuw voor BioFocus DPI te kiezen voor deze nieuwe programma’s,” voegt Ignacio Munoz, Vice-President Biology van CHDI, toe. Over de Ziekte van Huntington HD is een erfelijke ziekte die veroorzaakt wordt door een mutatie van het huntingtin gen. Elk kind van een ouder met het huntingtin gen heeft een 50-50 kans om de mutatie te erven. Als gevolg van de mutatie van het gen, werken bepaalde hersencellen niet goed en sterven uiteinde

Vorige register resultaat

Volgende register resultaat

Gerelateerde downloads

200810290000000004_GLPG CHDI FINAL 28oct08_NL.pdf (opens in a new window)

Datum laatste update: 02 september 2024